而有可能敲除目标基因。此外，DSB 还可以使用内源或交付的模板 DNA 序列通过同源定向修复 (HDR) 进行修复，从而导致基因替换或插入不同大小的序列，从 1 个到数百个核苷酸 [17 ]。 图3 图3 用于转基因作物开发的新育种技术。锌指核酸酶 (ZFN)、 (TALEN) 和采用 Fok1 或 Cas9 核酸酶的成簇规则间隔短回文重复序
列 (CRISPR) 的细菌系统可用于靶向 DNA 序列以国家电子邮件列表促进下游修饰。ZFN、TALEN 和 Cas9 诱导双链断裂，并通过 NHEJ 或 HDR 进行纠正，通过删除或不同大小的插入来修改目标序列。修饰的 Cas9，例如催化无效（“死”Cas9 或 dCas9），用于与转录抑制子或激活子偶联来调节
基因表达。其他形式的修饰 Cas9，例如与逆转录酶 (RT) 或脱氨酶偶联， 全尺寸图像 这些版本的延伸、定位和下游效应将决定新品种的表型，其新特征原则上不依赖于外源基因构建，从而将其与转基因区分开来。尽管如此，用于插入基因组编辑器表达盒或核糖核蛋白复合物的递送方法对获得
